Vrijdag 26 oktober
Voorlopig de laatste keer heerlijk geslapen in mijn eigen bed. Donderdagavond mijn tas ingepakt. Net als op vakantie vast veel te veel ingepakt maar hé, een dame heeft graag keus nietwaar? Om 9.45 uur moest ik mij melden bij de verpleegafdeling. De twee verpleegkundigen hebben me naar de kamer gebracht en daar wegwijs gemaakt. Eerst in de sluis handen wassen en ontsmetten! Daarna de controles; temperatuur opnemen, bloeddruk meten, wegen, alles werd genoteerd. Dit gebeurt een paar x per dag! Ook wordt er gecontroleerd welke bacteriën je meedraagt, de diverse wattenstaafjes gaan langs alle lichaamsopeningen en je moet je mond spoelen met zout water en de tuf moet terug in het bekertje. Dit moet twee x per week. Verder moet je beslissen wat je wilt eten en drinken, maar dat is zes keer per dag een luxe probleem natuurlijk.
Vrijdagmiddag is de centrale lijn (cl) geplaatst. Dat moest steriel gebeuren om te voorkomen dat er meteen een bacterie op zou gaan zitten. Het plaatsen van de lijn was zo gebeurd, alle handelingen daaromheen namen de meeste tijd in beslag. Het plaatsen was niet pijnlijk maar ik voel de cl toch wel zitten, niet erg comfortabel. Daarna moest er nog een röntgenfoto gemaakt worden om te kijken of de cl goed zit, indien nodig kunnen ze het nog iets bijstellen. Dat moest gebeuren op de afdeling radiologie, vrijdag mocht ik nog even van de kamer. Fikse wandeling door het ziekenhuis, gelijk een goede workout!
Zaterdag 27 oktober
Niet zo heel goed geslapen vannacht. Ik had last van mijn cl, het infuusalarm van mijn room mate ging een paar x af, hij moest een paar x naar het toilet, ik ook. Bovendien is dit bed smaller dan ik gewend ben en ik miste mijn eigen kussen en dekbed. Maar komende nacht zal het vast al beter gaan! Om te beginnen kreeg ik een heel pillenontbijt vanochtend met onder andere dexamethason (mijn favoriete hapje, maar niet heus). Om 11.00 uur werd het vochtinfuus gestart. Om 14.00 uur kreeg ik raketjes (ja, de echte ijsjes) om mijn mond te koelen. Tot 16.10 heb ik 6 raketjes, 2 bolletjes frambozenijs en heel veel ijsblokjes gegeten. Intussen stroomde van 14.20 uur tot 15.20 uur mijn ‘life saver’ de melfalan (chemo) in. Het koelen van je mond zorgt ervoor dat de bloedvaatjes daar krimpen. Ze zouden daardoor minder chemo opnemen en dan raakt het mondslijmvlies minder beschadigd. Dat is nog niet wetenschappelijk bewezen maar baat het niet. . . . .
Roelof kan hier tegen een kleine vergoeding mee eten, dat is wel heel gezellig.
Fijn dat je ons zo goed op de hoogte houdt, ik weet op die manier ook wat ik kan verwachten. Ik wens je heel veel sterkte toe de komende tijd! Ilse
Zoals je het beschrijft lijkt het idd alsof je op vakantie gaat. Maar nu zou je toch een vakantiebestemming elders liever hebben gehad! Staan voor Roelof ook raketijsjes op het menu?? Sterkte met alle pillen en chemo’s.
Zet ‘m op Gea en Roelof! We denken iedere dag aan jullie.
Waar een ijsje niet goed voor is…Ik denk niet dat Roelof dat aantal gehaald heeft. Maar hopelijk doet het zijn werk. Liefs Piter en Janny
Gea, veel sterkte. Houd goede moed.
Sterkte Gea!
Hey Gea,
Mooi uitzicht hoor…… Fijn om zo op de hoogte te blijven. We denken aan je.
Sterkte en zet ‘m op he.
Liefs Petra